Jakinarazteko irizpideak eta jarraibideak
Botikekin lotutako ondorio kaltegarrien (BOK) susmoak jakinarazteko inprimakia da, paperezkoa edo elektronikoa.
Jakinarazpen-inprimakiak Farmakozaintza Zentrora bidaltzen dira. Zentroak BOKak ebaluatu, kodetu eta datu-base nazional batean (FEDRA) sartzen ditu eta datu-base hori, era berean, OMEren base nagusira konektatuta dago. Informazio hori aztertuta, osasun-agintariek neurri arautzaile zehatzak har ditzakete ondorio kaltegarriak agertzen direnean, merkatutik kentzea barne.
Hala jakinarazlearen nola pazientearen datuak isilpekoak dira.
-
Identifikatzeko moduko paziente bat (izena edo inizialak eta/edo sexua eta/edo adina).
-
Gutxienez botika susmagarri bat.
-
Gutxienez ondorio kaltegarri bat.
-
Jakinarazle identifikagarri bat (izena, lanbidea, telefonoa eta helbidea).
- Farmakoak: tratamenduaren hasierako eta amaierako data, posologia, hartzeko bidea, preskripzioaren arrazoia. Pazienteak hartzen dituen botika guztiak jakinarazi behar dira, automedikaziokoak barne, ahal dela marka komertzialak zehaztuz.
- Ondorioak: BOKaren hasierako data eta amaierako data eta bukaera.
- Tratamenduari dagokionez hartutako neurriak.
- Oharrak: kasuaren ezagutza hobetzen laguntzen duen edozein datu interesgarri (miaketa osagarriak, aurrekariak, etab.).
-
Diagnostiko bereizleak egitean, botikei lotutako ondorio kaltegarriak tartean egoteko aukera aztertu.
-
Susma ezazu ondorio kaltegarri bat dela sintoma bat:
-
farmakoa hartu eta berehala agertzen bada
-
dosia handitu ondoren agertzen bada
-
farmakoa hartzeari uztean desagertzen bada
-
berriro hartzen hastean agertzen bada (nahi gabeko berresposizioa)
-
-
Bidali txartel hori bat kasu bakoitzerako; izan ere, paziente multzo bati buruzko jakinarazpenak ezin dira kodetu.
-
Beti jakinarazi, nahiz eta eskatzen den informazioaren zati bat ez ezagutu.
-
Botika baten ondorio kaltegarri bat jakinarazi behar den edo ez argi ez baduzu, beti jakinarazi.